Retinale Stammzelltherapie in der Türkei — bei Retinitis pigmentosa, trockener AMD und Netzhautatrophie in Eyeglow Istanbul
Retinale Stammzelltherapie im Forschungsstadium bei fortschreitendem Sehverlust — mesenchymale Stammzell- und RPE-Zellersatzansätze, untersucht bei Retinitis pigmentosa, trockener AMD und Netzhautatrophie. Realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei manchen Patientinnen und Patienten einen Sehgewinn zu erreichen — eine Heilung kann nicht garantiert werden. Unser netzhautchirurgisches Team beurteilt jeden Fall individuell, bevor etwas angeboten wird.
Verifiziert und gelistet in führenden Verzeichnissen und bei Behörden
Was ist eine retinale Stammzelltherapie?
Die retinale Stammzelltherapie ist eine Behandlung im Forschungsstadium . Stammzellen sollen verbliebene Netzhautzellen bei fortschreitendem Sehverlust unterstützen und schützen — vor allem bei Retinitis pigmentosa (RP) , trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und Netzhautatrophie . Untersucht werden mesenchymale Stammzellen, vorwiegend bei RP, und der Ersatz von Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE), vorwiegend bei trockener AMD. Es handelt sich nicht um eine etablierte Heilbehandlung — realistisches Ziel ist, die Erkrankung zu verlangsamen und bei manchen Behandelten einen Sehgewinn zu erreichen.
Die Evidenz lässt sich am ehesten als vielversprechend, aber noch nicht abschließend beschreiben. Bei Retinitis pigmentosa berichten Studien über eine Verbesserung der Sehschärfe bei rund 49 Prozent der Patientinnen und Patienten nach 6 Monaten, wobei etwa 30 Prozent diese Verbesserung nach 1 Jahr halten. Bei trockener AMD berichten Studien zum RPE-Zellersatz bei einem Teil der Behandelten über einen relevanten Sehgewinn, ohne dass bisher schwerwiegende Sicherheitsprobleme aufgetreten sind. In frühen bis mittleren Stadien fallen die Ergebnisse in der Regel günstiger aus als bei fortgeschrittener Netzhautatrophie, in der kaum noch funktionsfähiges Netzhautgewebe vorhanden ist.
Bei Eyeglow Health prüft unser netzhautchirurgisches Team jeden Fall, und Sie erhalten eine schriftliche, ehrliche Zusammenfassung der Evidenz zu Ihrer Erkrankung und Ihrem Stadium — einschließlich dessen, was unsicher ist. Wir versprechen keine Heilung und sagen Ihnen klar, wenn Sie nicht geeignet sind. Der Eingriff dauert etwa 30 Minuten unter örtlicher Betäubung, mit strukturierten Kontrollen nach 6 und 12 Monaten, um jede Veränderung gegenüber Ihrer Ausgangsbildgebung zu messen.
Von der Netzhautbeurteilung bis zur strukturierten Nachkontrolle
- 01
Online-Beurteilung der Netzhaut
Sie übermitteln aktuelle Makula- und Netzhaut-OCTs, Elektroretinogramm (ERG), Gesichtsfeldtest, Fundusaufnahmen und — bei Retinitis pigmentosa — vorhandene Gentestergebnisse sowie den Verlauf Ihrer Sehschärfe. Unser netzhautchirurgisches Team prüft Diagnose (Retinitis pigmentosa, trockene AMD oder Netzhautatrophie), Krankheitsstadium und ob eine Stammzelltherapie für Sie vertretbar ist — oder ob eine etablierte Behandlung beziehungsweise Beobachtung geeigneter ist — bevor etwas vorgeschlagen wird.
- 02
Bildgebung vor dem Eingriff in Istanbul
Nach Ihrer Ankunft wiederholen wir Makula- und Weitwinkel-OCT, ERG, Gesichtsfeldprüfung, Fundusautofluoreszenz und Sehschärfemessung. Damit dokumentieren wir Ausgangsstruktur und -funktion der Netzhaut, bestätigen das Krankheitsstadium und schaffen einen objektiven Referenzwert, an dem Veränderungen nach der Behandlung gemessen werden.
- 03
Offene Eignungsprüfung und realistische Erwartungen
Die retinale Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium und ist keine etablierte Heilbehandlung. Unser netzhautchirurgisches Team erklärt die aktuelle Evidenz verständlich: was Studien zeigen, was ungewiss bleibt und welche Erwartung bei Ihrer Erkrankung und Ihrem Stadium realistisch ist. Frühe und mittlere Stadien sprechen im Allgemeinen besser an als eine fortgeschrittene Netzhautatrophie. Sie entscheiden erst, nachdem alle Fragen schriftlich beantwortet wurden.
- 04
Der Eingriff (etwa 30 Minuten, Lokalanästhesie)
Der Stammzellansatz wird an die Erkrankung angepasst — bei Retinitis pigmentosa untersuchte mesenchymale Stammzellen oder bei trockener AMD untersuchte Ersatzansätze für Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE). Der Eingriff erfolgt unter Lokalanästhesie und dauert etwa 30 Minuten. Ziel ist, die verbliebene Netzhautfunktion zu unterstützen, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei manchen Patientinnen und Patienten einen messbaren Sehgewinn zu erreichen.
- 05
Frühe Kontrolle nach dem Eingriff
Vor Ihrem Rückflug werden Netzhautbildgebung und Sehprüfung durchgeführt, um frühe Sicherheitsbedenken auszuschließen. Die bisher veröffentlichten Studienerfahrungen zeigen keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme; vorübergehende Auswirkungen werden während Ihres Aufenthalts überwacht und behandelt.
- 06
Strukturierte Nachkontrolle nach 6 und 12 Monaten
Sehschärfe, OCT und Gesichtsfeld werden nach einem strukturierten Plan wiederholt. Veröffentlichte Studien berichten nach 6 Monaten bei etwa der Hälfte der behandelten Personen eine Verbesserung der Sehschärfe; nach 1 Jahr hält sie bei etwa einem Drittel an. Deshalb ist eine strukturierte längerfristige Nachkontrolle wichtig. Für die weitere Überwachung erhalten Sie einen schriftlichen Bericht zur Weitergabe an Ihre Augenärztin oder Ihren Augenarzt zu Hause.
Was Studien zu RP, trockener AMD und Netzhautatrophie zeigen
Die Evidenz unterscheidet sich je nach Erkrankung und Stadium. Dies ist eine ehrliche Zusammenfassung dessen, was die aktuelle Forschung berichtet — keine Zusage eines Ergebnisses:
| Kriterium | Retinitis pigmentosa | Trockene AMD | Netzhautatrophie |
|---|---|---|---|
| Erkrankung | Retinitis pigmentosa (RP) | Trockene altersbedingte Makuladegeneration | Netzhautatrophie (sonstige erblich / erworben) |
| Untersuchter Ansatz | Mesenchymale Stammzellen | RPE-Zellersatz (retinales Pigmentepithel) | Mesenchymale / unterstützende Zelltherapie |
| Berichteter kurzfristiger Nutzen | ~49 % zeigen nach 6 Monaten bessere Sehschärfe | Bei einigen Patientinnen und Patienten relevanter Sehgewinn berichtet | Besser in frühen bis mittleren Stadien |
| Längerfristig (1 Jahr) | ~30 % behalten die Verbesserung nach 1 Jahr | Wird untersucht — Dauerhaftigkeit noch nicht belegt | Variabel; abhängig von verbleibenden Netzhautzellen |
| Sicherheitssignal | Bislang keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme berichtet | Bislang keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme berichtet | Einzelfallbezogene Überwachung |
| Realistisches Ziel | Fortschreiten verlangsamen + teils Sehgewinn | Fortschreiten verlangsamen + teils Sehgewinn | Fortschreiten verlangsamen; günstiger in frühen Stadien |
Die Netzhaut-Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium. Der Preis wird nach der Untersuchung individuell festgelegt, und das realistische Ziel — ein Verlangsamen des Fortschreitens mit einem möglichen Sehgewinn, keine Garantie für eine Heilung — wird schriftlich festgehalten, bevor Sie sich entscheiden.
Individuelle Preisgestaltung
Jeder Behandlungsplan wird nach Ihrer Beratung und der Sichtung der Bildgebung individuell kalkuliert. Fordern Sie ein schriftliches All-inclusive-Angebot an — klar, aufgeschlüsselt und unverbindlich.
Schriftliches Angebot anfordernWas Ihr Paket zur retinalen Stammzelltherapie umfasst
Im Paket enthalten
- Prüfung der Netzhautdiagnose (OCT, ERG, Gesichtsfeld, bei RP vorhandener Gentest)
- Netzhautbildgebung vor dem Eingriff in Istanbul (OCT, ERG, Fundusautofluoreszenz, Sehschärfe)
- Beratung durch das netzhautchirurgische Team + offene Eignungsprüfung
- Stammzelleingriff (je nach Eignung mesenchymaler oder RPE-Ansatz)
- VIP-Flughafentransfers (Hin- und Rückfahrt)
- Medikamentenset nach dem Eingriff
- Frühe Kontrolle in Istanbul vor der Entlassung
- Strukturierter Nachsorgeplan nach 6 und 12 Monaten (an Ihre Augenarztpraxis zu Hause übertragbar)
- Mehrsprachige Koordination — rund um die Uhr
Separat zu zahlen
Die folgenden Punkte gehören nicht zum medizinischen Paket — Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator hilft ohne Aufschlag bei der Organisation.
- Flüge nach/von Istanbul für den Eingriff und die Nachkontrolle
- Persönliche Ausgaben
- Weitere Stammzellsitzungen, falls empfohlen — separates Angebot
- Behandlung nicht damit zusammenhängender Augen- oder Allgemeinerkrankungen
- Reiseversicherung (Flugstornierung, Gepäck, allgemeiner Reiseschutz); Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator kann Ihnen ohne Aufschlag einen Anbieter empfehlen
Die Chirurginnen und Chirurgen, die Sie betreuen
Ihr Eingriff wird von unserem netzhautchirurgischen Team in unserem akkreditierten Partnerkrankenhaus in Istanbul durchgeführt. Ausbildung und Schwerpunkt des Teams finden Sie unten.
Medizinisch geprüft vonAssoc. Prof. Dr. Muhammet Derda Özer, FICO
Assoc. Prof. Dr. Muhammet Derda Özer, FICO
Operierender Chirurg
Spezialisiert auf okuläre Onkologie, vitreoretinale Erkrankungen, Katarakt-, Refraktiv-, Hornhauttransplantations-, Glaukom- und pädiatrische Augenchirurgie — mehr als 30.000 Eingriffe in einer 14-jährigen klinischen Laufbahn.
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Dr. Önder Aslan
Operierender Chirurg
Facharzt für Augenheilkunde mit einem Schwerpunkt auf Eingriffen am vorderen Augenabschnitt sowie okuloplastischen und retinalen Teilgebieten — Katarakt, Refraktiv, Lidchirurgie und pädiatrische Augenuntersuchungen einschließlich Frühgeborenen-Retinopathie.
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Dr. Muhammed Talha Sadık
Operierender Chirurg
Facharzt für Augenheilkunde, tätig in den Bereichen vitreoretinale Erkrankungen sowie Refraktiv-, Katarakt- und Glaukomchirurgie, mit aktivem Eingriffsvolumen im vorderen und hinteren Augenabschnitt.
Vollständiges Profil ansehenKommt eine retinale Stammzelltherapie für Sie infrage?
Sie kommen infrage, wenn
- Sie haben eine bestätigte Diagnose von Retinitis pigmentosa (RP), trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) oder Netzhautatrophie, dokumentiert durch OCT, ERG und Gesichtsfeldprüfung.
- Ihre Erkrankung befindet sich in einem frühen bis mittleren Stadium — Studien berichten im Allgemeinen bessere Ergebnisse, bevor sich eine fortgeschrittene Netzhautatrophie entwickelt.
- Sie verstehen, dass sich die retinale Stammzelltherapie im Forschungsstadium befindet, das Ziel eine Verlangsamung des Fortschreitens und ein möglicher Sehgewinn ist und eine Heilung nicht garantiert werden kann.
- Sie können zu strukturierten Kontrollen nach 6 und 12 Monaten zurückkehren oder eine gleichwertige Überwachung bei Ihrer Augenärztin oder Ihrem Augenarzt zu Hause organisieren.
- Sie haben realistische Erwartungen und die vor dem Eingriff bereitgestellte schriftliche Evidenzzusammenfassung gelesen.
Dieser Eingriff ist nicht geeignet, wenn
- Sie erwarten eine sichere Heilung oder die vollständige Wiederherstellung normalen Sehens — die aktuelle Evidenz stützt dies nicht; realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei einigen Patientinnen und Patienten einen messbaren Gewinn zu erreichen.
- Sie haben eine Netzhautatrophie im Endstadium ohne messbare Restfunktion — es ist kaum Gewebe vorhanden, auf das eine Stammzellunterstützung wirken könnte.
- Ihr Sehverlust beruht auf einer Erkrankung mit etablierter evidenzbasierter Behandlung (zum Beispiel feuchte AMD, die auf Anti-VEGF anspricht, oder eine behandelbare Netzhautablösung) — diese Behandlung sollte zuerst eingesetzt werden.
- Sie haben eine aktive intraokulare Entzündung, eine unkontrollierte Infektion oder eine andere instabile Augenerkrankung — diese muss vor einem elektiven Eingriff stabilisiert werden.
- Sie können die strukturierte Nachkontrolle zur Überwachung von Sicherheit und Ergebnis im ersten Jahr nicht wahrnehmen.
Hinweis. Diese Seite gibt den aktuellen Forschungsstand der retinalen Stammzelltherapie wieder. Sie dient der Aufklärung, ist keine klinische Empfehlung und kein Ergebnisversprechen. Veröffentlichte Studiendaten beschreiben bei manchen Personen mit Retinitis pigmentosa und trockener AMD eine Verbesserung der Sehschärfe — dieser Nutzen ist jedoch möglicherweise nicht dauerhaft und die Ergebnisse variieren nach Erkrankung und Stadium. Die Beratung bei Eyeglow ist kostenlos und unverbindlich; unser netzhautchirurgisches Team bestimmt Eignung und realistische Erwartung anhand von OCT, ERG und Gesichtsfeld — nicht allein anhand von Fotos oder Symptombeschreibungen.
Realistische Ergebnisse — die relevanten Risiken
Die Netzhaut-Stammzelltherapie ist eine Behandlung im Forschungsstadium mit echten Unsicherheiten. Diese besprechen wir in der Beratung offen mit unserem netzhautchirurgischen Team:
Ungewisser Langzeitnutzen
Dies ist der wichtigste offene Punkt. Studien berichten zwar bei etwa der Hälfte der behandelten Personen mit Retinitis pigmentosa nach 6 Monaten eine verbesserte Sehschärfe, doch nach 1 Jahr hält sie nur bei etwa einem Drittel an. Die retinale Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium — die Dauerhaftigkeit eines Nutzens ist nicht belegt und die Ergebnisse unterscheiden sich nach Erkrankung und Stadium.
Keine oder begrenzte Verbesserung
Einige Patientinnen und Patienten zeigen keinen messbaren Sehgewinn — besonders bei fortgeschrittener Netzhautatrophie mit wenig funktionsfähigem Restgewebe. Realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen; eine messbare Verbesserung ist ein möglicher Zusatznutzen, keine Gewissheit.
Eingriffsbedingte Auswirkungen
Wie bei jedem intraokularen Eingriff besteht ein geringes Risiko für Entzündung, erhöhten Augeninnendruck oder Infektion. Die bisher berichteten Studienerfahrungen zeigen keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme; Sie werden vor der Entlassung und bei strukturierten Nachkontrollen untersucht, damit Auswirkungen früh erkannt werden.
Möglicherweise weitere Sitzungen erforderlich
Da der Nutzen möglicherweise nicht dauerhaft ist, werden manche Patientinnen und Patienten zu weiteren Sitzungen beraten. Jede Empfehlung für eine weitere Behandlung wird transparent anhand der Evidenz besprochen und niemals im Voraus vorausgesetzt.