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Netzhautspezialist · Stammzellen · Augenbehandlungen

Retinale Stammzelltherapie in der Türkei — bei Retinitis pigmentosa, trockener AMD und Netzhautatrophie in Eyeglow Istanbul

Retinale Stammzelltherapie im Forschungsstadium bei fortschreitendem Sehverlust — mesenchymale Stammzell- und RPE-Zellersatzansätze, untersucht bei Retinitis pigmentosa, trockener AMD und Netzhautatrophie. Realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei manchen Patientinnen und Patienten einen Sehgewinn zu erreichen — eine Heilung kann nicht garantiert werden. Unser netzhautchirurgisches Team beurteilt jeden Fall individuell, bevor etwas angeboten wird.

Eye stem cell therapy at Eyeglow, Istanbul
Untersucht beiRetinitis pigmentosa, trockene AMD, Netzhautatrophie
Dauer des Eingriffs~30 Minuten
AnästhesieLokal
AnsatzMesenchymale & RPE-Zelltherapie
ZielFortschreiten verlangsamen, teils Sehgewinn
EvidenzstatusForschungsstadium — vielversprechend
Was es ist

Was ist eine retinale Stammzelltherapie?

Die retinale Stammzelltherapie ist eine Behandlung im Forschungsstadium . Stammzellen sollen verbliebene Netzhautzellen bei fortschreitendem Sehverlust unterstützen und schützen — vor allem bei Retinitis pigmentosa (RP) , trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und Netzhautatrophie . Untersucht werden mesenchymale Stammzellen, vorwiegend bei RP, und der Ersatz von Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE), vorwiegend bei trockener AMD. Es handelt sich nicht um eine etablierte Heilbehandlung — realistisches Ziel ist, die Erkrankung zu verlangsamen und bei manchen Behandelten einen Sehgewinn zu erreichen.

Die Evidenz lässt sich am ehesten als vielversprechend, aber noch nicht abschließend beschreiben. Bei Retinitis pigmentosa berichten Studien über eine Verbesserung der Sehschärfe bei rund 49 Prozent der Patientinnen und Patienten nach 6 Monaten, wobei etwa 30 Prozent diese Verbesserung nach 1 Jahr halten. Bei trockener AMD berichten Studien zum RPE-Zellersatz bei einem Teil der Behandelten über einen relevanten Sehgewinn, ohne dass bisher schwerwiegende Sicherheitsprobleme aufgetreten sind. In frühen bis mittleren Stadien fallen die Ergebnisse in der Regel günstiger aus als bei fortgeschrittener Netzhautatrophie, in der kaum noch funktionsfähiges Netzhautgewebe vorhanden ist.

Bei Eyeglow Health prüft unser netzhautchirurgisches Team jeden Fall, und Sie erhalten eine schriftliche, ehrliche Zusammenfassung der Evidenz zu Ihrer Erkrankung und Ihrem Stadium — einschließlich dessen, was unsicher ist. Wir versprechen keine Heilung und sagen Ihnen klar, wenn Sie nicht geeignet sind. Der Eingriff dauert etwa 30 Minuten unter örtlicher Betäubung, mit strukturierten Kontrollen nach 6 und 12 Monaten, um jede Veränderung gegenüber Ihrer Ausgangsbildgebung zu messen.

Wie es funktioniert

Von der Netzhautbeurteilung bis zur strukturierten Nachkontrolle

  1. 01

    Online-Beurteilung der Netzhaut

    Sie übermitteln aktuelle Makula- und Netzhaut-OCTs, Elektroretinogramm (ERG), Gesichtsfeldtest, Fundusaufnahmen und — bei Retinitis pigmentosa — vorhandene Gentestergebnisse sowie den Verlauf Ihrer Sehschärfe. Unser netzhautchirurgisches Team prüft Diagnose (Retinitis pigmentosa, trockene AMD oder Netzhautatrophie), Krankheitsstadium und ob eine Stammzelltherapie für Sie vertretbar ist — oder ob eine etablierte Behandlung beziehungsweise Beobachtung geeigneter ist — bevor etwas vorgeschlagen wird.

  2. 02

    Bildgebung vor dem Eingriff in Istanbul

    Nach Ihrer Ankunft wiederholen wir Makula- und Weitwinkel-OCT, ERG, Gesichtsfeldprüfung, Fundusautofluoreszenz und Sehschärfemessung. Damit dokumentieren wir Ausgangsstruktur und -funktion der Netzhaut, bestätigen das Krankheitsstadium und schaffen einen objektiven Referenzwert, an dem Veränderungen nach der Behandlung gemessen werden.

  3. 03

    Offene Eignungsprüfung und realistische Erwartungen

    Die retinale Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium und ist keine etablierte Heilbehandlung. Unser netzhautchirurgisches Team erklärt die aktuelle Evidenz verständlich: was Studien zeigen, was ungewiss bleibt und welche Erwartung bei Ihrer Erkrankung und Ihrem Stadium realistisch ist. Frühe und mittlere Stadien sprechen im Allgemeinen besser an als eine fortgeschrittene Netzhautatrophie. Sie entscheiden erst, nachdem alle Fragen schriftlich beantwortet wurden.

  4. 04

    Der Eingriff (etwa 30 Minuten, Lokalanästhesie)

    Der Stammzellansatz wird an die Erkrankung angepasst — bei Retinitis pigmentosa untersuchte mesenchymale Stammzellen oder bei trockener AMD untersuchte Ersatzansätze für Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE). Der Eingriff erfolgt unter Lokalanästhesie und dauert etwa 30 Minuten. Ziel ist, die verbliebene Netzhautfunktion zu unterstützen, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei manchen Patientinnen und Patienten einen messbaren Sehgewinn zu erreichen.

  5. 05

    Frühe Kontrolle nach dem Eingriff

    Vor Ihrem Rückflug werden Netzhautbildgebung und Sehprüfung durchgeführt, um frühe Sicherheitsbedenken auszuschließen. Die bisher veröffentlichten Studienerfahrungen zeigen keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme; vorübergehende Auswirkungen werden während Ihres Aufenthalts überwacht und behandelt.

  6. 06

    Strukturierte Nachkontrolle nach 6 und 12 Monaten

    Sehschärfe, OCT und Gesichtsfeld werden nach einem strukturierten Plan wiederholt. Veröffentlichte Studien berichten nach 6 Monaten bei etwa der Hälfte der behandelten Personen eine Verbesserung der Sehschärfe; nach 1 Jahr hält sie bei etwa einem Drittel an. Deshalb ist eine strukturierte längerfristige Nachkontrolle wichtig. Für die weitere Überwachung erhalten Sie einen schriftlichen Bericht zur Weitergabe an Ihre Augenärztin oder Ihren Augenarzt zu Hause.

Evidenz nach Erkrankung

Was Studien zu RP, trockener AMD und Netzhautatrophie zeigen

Die Evidenz unterscheidet sich je nach Erkrankung und Stadium. Dies ist eine ehrliche Zusammenfassung dessen, was die aktuelle Forschung berichtet — keine Zusage eines Ergebnisses:

KriteriumRetinitis pigmentosaTrockene AMDNetzhautatrophie
ErkrankungRetinitis pigmentosa (RP)Trockene altersbedingte MakuladegenerationNetzhautatrophie (sonstige erblich / erworben)
Untersuchter AnsatzMesenchymale StammzellenRPE-Zellersatz (retinales Pigmentepithel)Mesenchymale / unterstützende Zelltherapie
Berichteter kurzfristiger Nutzen~49 % zeigen nach 6 Monaten bessere SehschärfeBei einigen Patientinnen und Patienten relevanter Sehgewinn berichtetBesser in frühen bis mittleren Stadien
Längerfristig (1 Jahr)~30 % behalten die Verbesserung nach 1 JahrWird untersucht — Dauerhaftigkeit noch nicht belegtVariabel; abhängig von verbleibenden Netzhautzellen
SicherheitssignalBislang keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme berichtetBislang keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme berichtetEinzelfallbezogene Überwachung
Realistisches ZielFortschreiten verlangsamen + teils SehgewinnFortschreiten verlangsamen + teils SehgewinnFortschreiten verlangsamen; günstiger in frühen Stadien

Die Netzhaut-Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium. Der Preis wird nach der Untersuchung individuell festgelegt, und das realistische Ziel — ein Verlangsamen des Fortschreitens mit einem möglichen Sehgewinn, keine Garantie für eine Heilung — wird schriftlich festgehalten, bevor Sie sich entscheiden.

Preise

Individuelle Preisgestaltung

Jeder Behandlungsplan wird nach Ihrer Beratung und der Sichtung der Bildgebung individuell kalkuliert. Fordern Sie ein schriftliches All-inclusive-Angebot an — klar, aufgeschlüsselt und unverbindlich.

Schriftliches Angebot anfordern
Transparenz des Pakets

Was Ihr Paket zur retinalen Stammzelltherapie umfasst

Im Paket enthalten

  • Prüfung der Netzhautdiagnose (OCT, ERG, Gesichtsfeld, bei RP vorhandener Gentest)
  • Netzhautbildgebung vor dem Eingriff in Istanbul (OCT, ERG, Fundusautofluoreszenz, Sehschärfe)
  • Beratung durch das netzhautchirurgische Team + offene Eignungsprüfung
  • Stammzelleingriff (je nach Eignung mesenchymaler oder RPE-Ansatz)
  • VIP-Flughafentransfers (Hin- und Rückfahrt)
  • Medikamentenset nach dem Eingriff
  • Frühe Kontrolle in Istanbul vor der Entlassung
  • Strukturierter Nachsorgeplan nach 6 und 12 Monaten (an Ihre Augenarztpraxis zu Hause übertragbar)
  • Mehrsprachige Koordination — rund um die Uhr

Separat zu zahlen

Die folgenden Punkte gehören nicht zum medizinischen Paket — Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator hilft ohne Aufschlag bei der Organisation.

  • Flüge nach/von Istanbul für den Eingriff und die Nachkontrolle
  • Persönliche Ausgaben
  • Weitere Stammzellsitzungen, falls empfohlen — separates Angebot
  • Behandlung nicht damit zusammenhängender Augen- oder Allgemeinerkrankungen
  • Reiseversicherung (Flugstornierung, Gepäck, allgemeiner Reiseschutz); Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator kann Ihnen ohne Aufschlag einen Anbieter empfehlen
Unser Team

Die Chirurginnen und Chirurgen, die Sie betreuen

Ihr Eingriff wird von unserem netzhautchirurgischen Team in unserem akkreditierten Partnerkrankenhaus in Istanbul durchgeführt. Ausbildung und Schwerpunkt des Teams finden Sie unten.

Medizinisch geprüft vonAssoc. Prof. Dr. Muhammet Derda Özer, FICO

Eignung

Kommt eine retinale Stammzelltherapie für Sie infrage?

Sie kommen infrage, wenn

  • Sie haben eine bestätigte Diagnose von Retinitis pigmentosa (RP), trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) oder Netzhautatrophie, dokumentiert durch OCT, ERG und Gesichtsfeldprüfung.
  • Ihre Erkrankung befindet sich in einem frühen bis mittleren Stadium — Studien berichten im Allgemeinen bessere Ergebnisse, bevor sich eine fortgeschrittene Netzhautatrophie entwickelt.
  • Sie verstehen, dass sich die retinale Stammzelltherapie im Forschungsstadium befindet, das Ziel eine Verlangsamung des Fortschreitens und ein möglicher Sehgewinn ist und eine Heilung nicht garantiert werden kann.
  • Sie können zu strukturierten Kontrollen nach 6 und 12 Monaten zurückkehren oder eine gleichwertige Überwachung bei Ihrer Augenärztin oder Ihrem Augenarzt zu Hause organisieren.
  • Sie haben realistische Erwartungen und die vor dem Eingriff bereitgestellte schriftliche Evidenzzusammenfassung gelesen.

Dieser Eingriff ist nicht geeignet, wenn

  • Sie erwarten eine sichere Heilung oder die vollständige Wiederherstellung normalen Sehens — die aktuelle Evidenz stützt dies nicht; realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei einigen Patientinnen und Patienten einen messbaren Gewinn zu erreichen.
  • Sie haben eine Netzhautatrophie im Endstadium ohne messbare Restfunktion — es ist kaum Gewebe vorhanden, auf das eine Stammzellunterstützung wirken könnte.
  • Ihr Sehverlust beruht auf einer Erkrankung mit etablierter evidenzbasierter Behandlung (zum Beispiel feuchte AMD, die auf Anti-VEGF anspricht, oder eine behandelbare Netzhautablösung) — diese Behandlung sollte zuerst eingesetzt werden.
  • Sie haben eine aktive intraokulare Entzündung, eine unkontrollierte Infektion oder eine andere instabile Augenerkrankung — diese muss vor einem elektiven Eingriff stabilisiert werden.
  • Sie können die strukturierte Nachkontrolle zur Überwachung von Sicherheit und Ergebnis im ersten Jahr nicht wahrnehmen.

Hinweis. Diese Seite gibt den aktuellen Forschungsstand der retinalen Stammzelltherapie wieder. Sie dient der Aufklärung, ist keine klinische Empfehlung und kein Ergebnisversprechen. Veröffentlichte Studiendaten beschreiben bei manchen Personen mit Retinitis pigmentosa und trockener AMD eine Verbesserung der Sehschärfe — dieser Nutzen ist jedoch möglicherweise nicht dauerhaft und die Ergebnisse variieren nach Erkrankung und Stadium. Die Beratung bei Eyeglow ist kostenlos und unverbindlich; unser netzhautchirurgisches Team bestimmt Eignung und realistische Erwartung anhand von OCT, ERG und Gesichtsfeld — nicht allein anhand von Fotos oder Symptombeschreibungen.

Risiken & Ergebnisse

Realistische Ergebnisse — die relevanten Risiken

Die Netzhaut-Stammzelltherapie ist eine Behandlung im Forschungsstadium mit echten Unsicherheiten. Diese besprechen wir in der Beratung offen mit unserem netzhautchirurgischen Team:

Ungewisser Langzeitnutzen

Dies ist der wichtigste offene Punkt. Studien berichten zwar bei etwa der Hälfte der behandelten Personen mit Retinitis pigmentosa nach 6 Monaten eine verbesserte Sehschärfe, doch nach 1 Jahr hält sie nur bei etwa einem Drittel an. Die retinale Stammzelltherapie befindet sich im Forschungsstadium — die Dauerhaftigkeit eines Nutzens ist nicht belegt und die Ergebnisse unterscheiden sich nach Erkrankung und Stadium.

Keine oder begrenzte Verbesserung

Einige Patientinnen und Patienten zeigen keinen messbaren Sehgewinn — besonders bei fortgeschrittener Netzhautatrophie mit wenig funktionsfähigem Restgewebe. Realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen; eine messbare Verbesserung ist ein möglicher Zusatznutzen, keine Gewissheit.

Eingriffsbedingte Auswirkungen

Wie bei jedem intraokularen Eingriff besteht ein geringes Risiko für Entzündung, erhöhten Augeninnendruck oder Infektion. Die bisher berichteten Studienerfahrungen zeigen keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme; Sie werden vor der Entlassung und bei strukturierten Nachkontrollen untersucht, damit Auswirkungen früh erkannt werden.

Möglicherweise weitere Sitzungen erforderlich

Da der Nutzen möglicherweise nicht dauerhaft ist, werden manche Patientinnen und Patienten zu weiteren Sitzungen beraten. Jede Empfehlung für eine weitere Behandlung wird transparent anhand der Evidenz besprochen und niemals im Voraus vorausgesetzt.

FAQ

Häufige Fragen zur Stammzelltherapie am Auge

Was ist eine retinale Stammzelltherapie?

Die retinale Stammzelltherapie ist eine Behandlung im Forschungsstadium, die verbliebene Netzhautzellen bei fortschreitendem Sehverlust unterstützen und schützen soll — vor allem bei Retinitis pigmentosa (RP), trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) und Netzhautatrophie. Untersucht werden hauptsächlich zwei Ansätze: mesenchymale Stammzellen, vorwiegend bei RP, und der Ersatz von Zellen des retinalen Pigmentepithels (RPE), vorwiegend bei trockener AMD. Es handelt sich nicht um eine etablierte Heilbehandlung. Realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und bei manchen Patientinnen und Patienten das Sehen messbar zu verbessern.

Heilt die retinale Stammzelltherapie Retinitis pigmentosa oder AMD?

Nein — Heilungsversprechen sind durch die Evidenz nicht gedeckt. Die aktuelle Datenlage ist vielversprechend, befindet sich aber im Forschungsstadium. Bei Retinitis pigmentosa berichten Studien nach 6 Monaten bei rund 49 % der Patientinnen und Patienten eine bessere Sehschärfe; nach 1 Jahr hält sie bei etwa 30 % an. Bei trockener AMD berichten RPE-Zellersatzstudien bei einigen Behandelten einen relevanten Sehgewinn, bislang ohne schwerwiegende Sicherheitsprobleme. Das sind ermutigende Signale, keine Garantie. Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und das verbliebene Sehvermögen zu schützen.

Wer kommt für eine retinale Stammzelltherapie infrage?

Geeignete Personen haben eine durch OCT, ERG und Gesichtsfeldprüfung bestätigte Retinitis pigmentosa, trockene AMD oder Netzhautatrophie in einem frühen bis mittleren Stadium, da die Ergebnisse vor fortgeschrittener Atrophie meist günstiger sind. Zudem sind realistische Erwartungen erforderlich: Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und möglicherweise etwas Sehvermögen zu gewinnen, nicht normales Sehen wiederherzustellen. Bei Atrophie im Endstadium ohne messbare Restfunktion oder bei einer Erkrankung mit etablierter evidenzbasierter Therapie besteht meist keine Eignung. Unser netzhautchirurgisches Team beurteilt jeden Fall offen und individuell, bevor etwas angeboten wird.

Wie wird der Eingriff durchgeführt und wie lange dauert er?

Der Eingriff erfolgt unter Lokalanästhesie und dauert etwa 30 Minuten. Der Stammzellansatz wird an Ihre Erkrankung angepasst — mesenchymale Stammzellen bei Retinitis pigmentosa oder ein RPE-Zellersatzansatz bei trockener AMD. Vor dem Rückflug erfolgen Netzhautbildgebung und Sehprüfung; nach 6 und 12 Monaten werden Veränderungen von Sehschärfe, OCT und Gesichtsfeld kontrolliert.

Ist die retinale Stammzelltherapie sicher?

Die bisher berichteten Studienerfahrungen zeigen keine schwerwiegenden Sicherheitsprobleme; dies ist ein ermutigender Teil der aktuellen Evidenz. Wie bei jedem intraokularen Eingriff besteht ein geringes Risiko für Entzündung, erhöhten Augeninnendruck oder Infektion. Deshalb werden Sie vor der Entlassung untersucht und strukturiert nachkontrolliert. Da sich das Verfahren im Forschungsstadium befindet, wird es erst nach einer offenen Besprechung der bekannten und unbekannten Aspekte angeboten.

Wie lange hält der Nutzen an?

Dies ist die zentrale Unsicherheit. Bei Retinitis pigmentosa wird nach 6 Monaten bei etwa der Hälfte der Behandelten eine bessere Sehschärfe berichtet; nach 1 Jahr hält sie nur bei etwa einem Drittel an. Der Nutzen ist daher möglicherweise nicht bei allen dauerhaft, und manche werden zu weiteren Sitzungen beraten. Bei trockener AMD wird die Dauerhaftigkeit des RPE-Zellersatzes noch untersucht. Wir legen offen, dass ein Langzeitnutzen bislang nicht belegt ist; Kontrollen im ersten Jahr sind für die Beurteilung Ihrer individuellen Reaktion wesentlich.

Warum bezeichnet Eyeglow das Verfahren als Forschungsstadium und nicht als Standardbehandlung?

Weil dies dem wissenschaftlichen Stand entspricht. Für die retinale Stammzelltherapie bei RP und AMD gibt es ermutigende Studiendaten, sie ist aber noch kein etablierter Behandlungsstandard wie die Kataraktoperation oder Anti-VEGF-Injektionen. Menschen mit schwerem Sehverlust brauchen klare Informationen: was Studien zeigen, was ungewiss ist und welche Erwartung bei ihrer Erkrankung realistisch ist — keine Marketingversprechen. Sie erhalten eine schriftliche Evidenzzusammenfassung und entscheiden erst, wenn alle Fragen beantwortet sind.

Was umfasst das Paket zur retinalen Stammzelltherapie?

Jedes Paket wird individuell kalkuliert, nachdem unser netzhautchirurgisches Team OCT, ERG und Gesichtsfeld geprüft und Ihre Eignung bestätigt hat. Enthalten sind: Diagnoseprüfung, Bildgebung vor dem Eingriff in Istanbul, Beratung und offene Eignungsprüfung durch das Netzhautteam, Stammzelleingriff und VIP-Transfers, Medikamente, frühe Kontrolle in Istanbul, ein an Ihre Augenarztpraxis übertragbarer Nachsorgeplan nach 6 und 12 Monaten, mehrsprachige Koordination. Fordern Sie unverbindlich ein schriftliches, aufgeschlüsseltes Angebot an.

Warum Eyeglow Health für eine retinale Stammzelltherapie wählen?

Wegen der Offenheit in einem Bereich, in dem sie selten ist. Viele Kliniken vermarkten unbelegte Stammzell-"Heilungen" gegen Blindheit. Bei Eyeglow Health prüft unser eigenes netzhautchirurgisches Team Ihren Fall; Sie erhalten eine schriftliche Evidenzzusammenfassung zu Ihrer Erkrankung und Ihrem Stadium und erfahren klar, wenn Sie nicht geeignet sind. Unser realistisches Ziel ist, das Fortschreiten zu verlangsamen und Ihr vorhandenes Sehvermögen zu schützen — mit strukturierter Nachkontrolle zur Messung.
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