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Hornhautspezialist · Keratokonus · Augenbehandlungen

Keratokonus- und Hornhautbehandlung in der Türkei — Crosslinking, Intacs und DALK bei Eyeglow Istanbul

Von Hornhautspezialisten geleitete Behandlung von Keratokonus und Hornhauterkrankungen mit dem FDA-zugelassenen Avedro-KXL-Crosslinking, Keraring- und Intacs-Ringsegmenten, dem Athens-Protokoll (CXL + topographiegeführte PRK) und DALK-Transplantation. Jeder Fall wird von unserem Hornhaut-Spezialistenteam geprüft und umfasst ein schriftliches Angebot sowie ein Jahr strukturierter Pentacam-Nachkontrollen.

Cornea and keratoconus treatment at Eyeglow, Istanbul
CXL-BehandlungsdauerCa. 30 Min. pro Auge
AnästhesieAugentropfen
KrankenhausaufenthaltAmbulant
Alltagstaugliches Sehen5–10 Tage (CXL)
Aufenthalt in Istanbul5–7 Nächte
Nachkontrolle1 Jahr strukturiert
Was es ist

Was umfasst die Keratokonus- und Hornhautbehandlung?

Keratokonus ist eine fortschreitende Augenerkrankung, bei der die Hornhaut dünner wird und sich kegelförmig vorwölbt, wodurch das Sehen verzerrt wird. Die moderne Behandlung kombiniert Hornhaut-Crosslinking (CXL) , um das Fortschreiten aufzuhalten, intrakorneale Ringsegmente zur Abflachung des Kegels, das Athens-Protokoll (CXL + topographiegeführte PRK) zur Verbesserung des Sehvermögens sowie bei fortgeschrittener Narbenbildung eine DALK-Transplantation .

Bei Eyeglow Health in Istanbul wird für die Hornhautbehandlung die FDA-zugelassene UV-A-Plattform Avedro KXL (Photrexa Viscous + Photrexa, zugelassen im April 2016) zusammen mit Keraring- und Intacs-Ringsegmenten sowie einer modernen femtosekundenlaserassistierten DALK-Technik eingesetzt — im Einklang mit dem Cornea & External Disease Preferred Practice Pattern der American Academy of Ophthalmology (AAO) und der NICE-Leitlinie IPG466. Die Wahl des Protokolls richtet sich nach Ihrer Pentacam-Topographie, Pachymetrie, Refraktionsvorgeschichte und Progressionsrate — nicht nach einer pauschalen Kategorie.

Eine Hornhautbehandlung ist für die meisten Patientinnen und Patienten mit fortschreitendem Keratokonus, Ektasie nach LASIK oder anderen ektatischen Hornhauterkrankungen geeignet; für alle geeignet ist sie nicht. Ausgeprägte Narben, sehr dünne Hornhäute unter 380 µm, eine aktive Herpeskeratitis oder eine unbehandelte Erkrankung der Augenoberfläche können einen anderen Behandlungsweg erfordern. Diese Einschätzung gehört in die Hände einer Hornhautspezialistin oder eines Hornhautspezialisten, die oder der Ihre Hornhauttopographie, Pachymetrie, das OCT und die Endothelzellzahl persönlich ausgewertet hat — nicht in eine Werbebroschüre.

Wie es funktioniert

Von der ersten Beratung bis zur Genesung zu Hause

  1. 01

    Online-Prüfung der Hornhautbefunde

    Sie übermitteln eine aktuelle Hornhauttopographie, vorzugsweise mit Pentacam, Pachymetriekarten, den Verlauf Ihrer Refraktionswerte und Angaben zu einer möglichen Kontaktlinsenunverträglichkeit. Unser Hornhautspezialistenteam prüft, ob der Befund stabil oder fortschreitend ist oder eine Ektasie nach LASIK vorliegt. Vor Erstellung eines Angebots wird außerdem geklärt, welche Behandlung oder Verfahrenskombination geeignet ist.

  2. 02

    Präoperative Bildgebung in Istanbul

    Am 1. Tag wiederholen wir die Pentacam-Scheimpflug-Topographie, die Ultraschall- oder OCT-Pachymetrie, das Vorderabschnitts-OCT, die Endothelzellzählung, die Untersuchung auf trockene Augen und die Spaltlampenuntersuchung. Damit bestimmen wir den dünnsten pachymetrischen Punkt und die Entwicklung des K-max-Werts. Zugleich wird geprüft, ob Ihre Hornhaut für ein Crosslinking dick genug ist: ≥400 µm bei Epi-on-Protokollen beziehungsweise ≥380 µm bei hypotonem Riboflavin.

  3. 03

    Individueller Behandlungsplan

    Unser Hornhautspezialistenteam bespricht die Bildgebung mit Ihnen und empfiehlt einen von vier Behandlungswegen: ausschließlich CXL nach dem Dresdner oder einem beschleunigten Protokoll, CXL in Kombination mit topographiegeführter PRK nach dem Athens Protocol, intrastromale Hornhautringsegmente wie Keraring oder Intacs mit oder ohne CXL oder bei fortgeschrittener Vernarbung eine tiefe anteriore lamelläre Keratoplastik (DALK). Dabei erläutern wir Ihnen nicht nur den Namen des Eingriffs, sondern auch die medizinischen Gründe für die Auswahl.

  4. 04

    Der Eingriff (ca. 30 Min. pro Auge)

    Beim beschleunigten CXL wird zunächst das Hornhautepithel vorsichtig entfernt. Riboflavin-Tropfen (Vitamin B2) sättigen anschließend das Stroma, bevor die Hornhaut bei 365 nm mit UV-A-Licht bestrahlt wird: 9 mW/cm² für etwa 10 Min. bei einer Gesamtenergie von 5,4 J/cm². Dadurch entstehen neue Querverbindungen zwischen den Kollagenfasern; der Eingriff dauert insgesamt etwa 30 Min. pro Auge. Benötigt die Hornhaut eine langsamere Bestrahlung mit geringerer Intensität, kommt das ursprüngliche Dresdner Protokoll mit 3 mW/cm² über 30 Min. zum Einsatz. Beide Protokolle sind FDA-zugelassen.

  5. 05

    Kontrollen an Tag 1, Tag 5 und am zweiten Auge

    Während das Epithel heilt, tragen Sie in den ersten 5 Tagen eine therapeutische Kontaktlinse. Spaltlampenkontrollen erfolgen an Tag 1 und Tag 5. Während der Epithelheilung ist das Sehen unscharf und das Auge lichtempfindlich; die Sehschärfe verbessert sich schrittweise über 2–6 Wochen. Die meisten internationalen Patientinnen und Patienten fliegen nach der Kontrolle an Tag 5 nach Hause.

  6. 06

    Strukturierte Nachsorge über ein Jahr

    Geplante Videokontrollen finden nach einem, drei, sechs und zwölf Monaten statt. Bei jedem Termin wiederholen wir die Pentacam-Untersuchung, um die Stabilität des K-max-Werts als maßgeblichen Referenzwert für den Behandlungserfolg zu dokumentieren. Ihre Koordinatorin beziehungsweise Ihr Koordinator bleibt während des gesamten Zeitraums dieselbe Ansprechperson. Hält die Progression an oder wird ein weiterer Eingriff wie ICRS, Athens Protocol oder eine Kontaktlinsenanpassung erforderlich, ist der mögliche Behandlungsweg bereits mit Ihnen abgestimmt.

Behandlungsoptionen

CXL vs. Intacs / Keraring vs. Athens-Protokoll vs. DALK

Der passende Hornhaut-Behandlungsweg richtet sich nach Ihrem Krankheitsstadium, der Hornhautdicke, Ihrer Refraktion und Ihrem Alltag — er ist keine Kategorieentscheidung. So unterscheiden sich die vier Behandlungsoptionen in der Praxis:

KriteriumCXLIntacs / KeraringAthens ProtocolDALK
Am besten geeignet fürFortschreitenden Keratokonus, Ektasie nach LASIK sowie leichte bis mittelschwere ErkrankungMittelschweren Keratokonus bei noch korrigierbarem Sehen und KontaktlinsenunverträglichkeitLeichte bis mittelschwere Erkrankung mit Fehlsichtigkeit und geeigneter HornhautdickeFortgeschrittene Erkrankung mit Hornhautvernarbung und nicht erfolgreicher Kontaktlinsenversorgung
WirkprinzipVersteift das Kollagen, um das Fortschreiten der Erkrankung zu stoppenFlacht den Konus ab und verbessert Kontaktlinsensitz und RefraktionCXL stoppt die Progression; PRK formt die Hornhaut im selben BehandlungsschrittErsetzt die vorderen 95 % der Hornhaut und erhält Ihr Endothel
Verbesserung des SehensGering – erhält das derzeitige Sehvermögen; eine Verbesserung ist seltenMäßig – die flachere Hornhaut verbessert die Refraktion um 1–4 DDeutlich – messbarer Visusgewinn bei über 70 % der AugenDeutlich nach 6–12 Monaten Einheilungszeit des Transplantats
AnästhesieNur AugentropfenNur AugentropfenNur AugentropfenTropfanästhesie + Sedierung oder Vollnarkose
Genesungszeit2–6 Wochen bis zu klarem Sehen1–2 Wochen4–8 Wochen6–12 Monate bis zur vollständigen Transplantatreifung
ReversibilitätDauerhaft durch die Veränderung des KollagensReversibel – Segmente können entfernt oder ausgetauscht werdenCXL dauerhaft, PRK dauerhaftOperativ – das Transplantat kann ersetzt werden
ZulassungsstatusFDA-zugelassen (2016, Avedro / Glaukos KXL)FDA-zugelassen seit 2004 – Humanitarian Device Exemption (Ausnahmegenehmigung für ein Medizinprodukt bei Keratokonus)CXL FDA-zugelassen; Kombination mit topographiegeführter PRK im Off-Label-UseEtablierte Operationstechnik; keine Gerätezulassung erforderlich
Preise

Individuelle Preisgestaltung

Jeder Behandlungsplan wird nach Ihrer Beratung und der Sichtung der Bildgebung individuell kalkuliert. Fordern Sie ein schriftliches All-inclusive-Angebot an — klar, aufgeschlüsselt und unverbindlich.

Schriftliches Angebot anfordern
Transparenz des Pakets

Was Ihr Hornhaut-Behandlungspaket umfasst

Im Paket enthalten

  • Präoperative Diagnostik (Pentacam-Topographie, Pachymetrie, Vorderabschnitts-OCT, Endothelzellzählung, Untersuchung auf trockene Augen)
  • Beratung durch unser Hornhautspezialistenteam + Besprechung des Behandlungsplans
  • CXL / ICRS / Athens Protocol / DALK entsprechend dem Behandlungsplan
  • VIP-Flughafentransfers (Hin- und Rückfahrt)
  • Therapeutische Kontaktlinse, postoperative Augentropfen + Nachsorgeset
  • Pentacam-Nachkontrollen an Tag 1, Tag 5 sowie nach 1, 3, 6 und 12 Monaten
  • Mehrsprachige Koordinatorin beziehungsweise mehrsprachiger Koordinator – 24/7

Separat zu zahlen

Die folgenden Punkte gehören nicht zum medizinischen Paket — Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator hilft Ihnen ohne Aufschlag bei der Organisation.

  • Flüge nach/von Istanbul
  • Persönliche Ausgaben
  • Gebühr für das Spenderhornhautgewebe (nur DALK – separates Angebot)
  • Spezialanpassung von Skleral- oder formstabilen Kontaktlinsen nach dem Eingriff (optional)
  • Nicht damit zusammenhängende medizinische Behandlungen
  • Reiseversicherung (Flugstornierung, Gepäck, allgemeiner Reiseschutz); Ihre Koordinatorin oder Ihr Koordinator kann Ihnen ohne Aufschlag einen Anbieter empfehlen
Unser Team

Die Chirurginnen und Chirurgen, die Sie betreuen

Ihr Eingriff wird von unserem Hornhaut-Spezialistenteam in unserem akkreditierten Partnerkrankenhaus in Istanbul durchgeführt. Ausbildung und Schwerpunkt des Teams finden Sie unten.

Medizinisch geprüft vonAssoc. Prof. Dr. Muhammet Derda Özer, FICO

Eignung

Kommen Crosslinking oder eine Hornhautoperation für Sie infrage?

Sie kommen möglicherweise infrage, wenn

  • Bei Ihnen wurde ein Keratokonus mit dokumentierter Progression festgestellt: Anstieg des K-max-Werts um ≥1 D innerhalb von 12 Monaten, Abnahme der Hornhautdicke oder zunehmende Fehlsichtigkeit.
  • Bei Ihnen liegt eine Ektasie nach LASIK vor – eine Verdünnung der Hornhaut und ein irregulärer Astigmatismus nach einem früheren Lasereingriff.
  • Die minimale Dicke Ihrer Hornhaut beträgt ≥400 µm für das Dresdner Protokoll beziehungsweise ≥380 µm bei Varianten mit hypotonem Riboflavin.
  • Sie sind 10 bis 40 Jahre alt; bei jüngeren Augen fällt die Reaktion auf das Crosslinking am stärksten aus.
  • Sie vertragen keine Kontaktlinsen und wünschen eine refraktive Verbesserung; die Eignung für ICRS, Athens Protocol oder DALK wird individuell geprüft.

Ein anderer Behandlungsweg kann sicherer sein, wenn

  • Die Hornhautdicke liegt am dünnsten pachymetrischen Punkt unter 380 µm – standardmäßiges CXL ist kontraindiziert; spezielle hypotone oder beschleunigte Protokolle werden im Einzelfall geprüft.
  • Eine ausgeprägte Hornhautvernarbung betrifft die Sehachse – dann kommt DALK oder eine Hornhauttransplantation statt CXL infrage.
  • Bei aktiver herpetischer Keratitis, ausgeprägten trockenen Augen oder einer unbehandelten Erkrankung der Augenoberfläche muss zunächst die Grunderkrankung kontrolliert werden.
  • Während Schwangerschaft oder Stillzeit wird CXL üblicherweise verschoben.
  • Bei seit >2 Jahren stabiler, nicht fortschreitender Erkrankung und gutem Sehen mit Brille ist CXL möglicherweise nicht indiziert; eine Verlaufskontrolle ist dann der angemessene Plan.

Hinweis. Die Informationen auf dieser Seite entsprechen dem Cornea & External Disease Preferred Practice Pattern der American Academy of Ophthalmology (AAO), der NICE Interventional Procedures Guidance IPG466 (Corneal collagen cross-linking for keratoconus, 2013), der FDA-Zulassung von Photrexa Viscous + Photrexa + KXL System (Avedro / Glaukos, April 2016) sowie den Patienteninformationen der National Keratoconus Foundation (NKCF). Sie dienen der Aufklärung und sind keine klinische Empfehlung. Ob Crosslinking, Intacs, Athens-Protokoll oder DALK für Sie geeignet ist, lässt sich verlässlich nur durch eine hornhautspezialisierte Untersuchung anhand von Pentacam-Topographie, Pachymetrie, Vorderabschnitts-OCT und Endothelzellzahl beurteilen — deshalb ist unsere Beratung kostenlos und unverbindlich.

Risiken & Ergebnisse

Realistische Ergebnisse — die tatsächlich relevanten Risiken

Jeder Hornhauteingriff hat messbare Risiken. Wir führen sie hier in derselben klaren Sprache auf, die unser Hornhaut-Spezialistenteam in Ihrer Beratung verwendet:

Sterile Hornhautinfiltrate / Trübung

Eine leichte stromale Trübung tritt in den ersten 6 Monaten bei 10–30 % der behandelten Hornhäute auf; die Mehrzahl bildet sich ohne Behandlung zurück. Eine anhaltende, das Sehen beeinträchtigende Trübung ist mit unter 3 % selten und wird mit entzündungshemmenden Augentropfen behandelt.

Verzögerte Epithelheilung

Bei den meisten Patientinnen und Patienten schließt sich das Epithel innerhalb von 3–5 Tagen. Bei etwa 5 % heilt es verzögert, insbesondere wenn bereits trockene Augen bestanden. In diesem Fall verlängern wir die Tragedauer der therapeutischen Kontaktlinse und ergänzen befeuchtende Augentropfen; in der Regel heilt das Epithel vollständig ab.

Mikrobielle Keratitis (Infektion)

Diese Komplikation ist mit unter 1 % selten, aber ernst. Das Risiko wird durch sterile Arbeitsweise, prophylaktische antibiotische Augentropfen über 5 Tage und den Verzicht auf Wasserkontakt während der Epithelheilung reduziert. Eine Infektion wird bei der Spaltlampenkontrolle an Tag 1 oder Tag 5 erkannt und umgehend behandelt.

Behandlungsversagen / anhaltende Progression

Bei etwa 7 % der mit CXL behandelten Hornhäute schreitet der K-max-Wert nach 12 Monaten weiter fort.

FAQ

Häufige Fragen zur Keratokonus- und Hornhautbehandlung

Was ist Keratokonus?

Keratokonus ist eine fortschreitende Augenerkrankung, bei der die normalerweise glatte, kuppelförmige Hornhaut zunehmend dünner wird und sich kegelförmig vorwölbt. Die unregelmäßige Oberfläche streut das Licht und verursacht verzerrtes, unscharfes Sehen, das sich im Verlauf verschlechtert. Die Erkrankung beginnt meist im späten Jugendalter bis Mitte zwanzig; nach dem 40. Lebensjahr verlangsamt sich die Progression üblicherweise. Großen epidemiologischen Studien zufolge betrifft Keratokonus je nach Population und Diagnosekriterien etwa 1 von 375 bis 1 von 2.000 Menschen. In über 95 % der Fälle sind beide Augen betroffen, meist jedoch unterschiedlich stark.

Was verursacht Keratokonus?

Die Ursache des Keratokonus ist multifaktoriell und nicht vollständig geklärt. Zu den am stärksten belegten Auslösern zählen kräftiges Augenreiben, häufig im Zusammenhang mit allergischer Bindehautentzündung oder Atopie, eine genetische Veranlagung und Bindegewebserkrankungen wie Down-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom und Marfan-Syndrom. Bei 10–25 % der Patientinnen und Patienten besteht eine familiäre Vorbelastung. Hormonelle Veränderungen während Pubertät und Schwangerschaft können die Progression beschleunigen. Aktuelle Erklärungsmodelle verbinden die genetische Anfälligkeit mit einer biomechanischen Schwächung des Hornhautkollagens; genau dieser Schwächung soll das Crosslinking entgegenwirken.

Ist Keratokonus erblich oder genetisch bedingt?

Keratokonus hat eine klare genetische Komponente, folgt jedoch keinem einheitlichen Erbgang. Etwa 10–25 % der Patientinnen und Patienten haben eine erstgradig verwandte Person mit Keratokonus; Zwillingsstudien zeigen bei eineiigen Zwillingen eine hohe Übereinstimmung. Genomweite Assoziationsstudien haben mehrere Risikoloci identifiziert, darunter VSX1, COL5A1 und MIR184. Die meisten Fälle entstehen jedoch aus einem komplexen Zusammenspiel von Genetik, Augenreiben und Umwelteinflüssen. Wenn Sie Keratokonus haben, ist eine Untersuchung erstgradig Verwandter mittels Hornhauttopographie ab dem Jugendalter angemessen.

Kann Keratokonus geheilt werden?

Nein, es gibt keine Behandlung, die einen Keratokonus rückgängig macht und die Hornhaut wieder normalisiert. Ein Hornhaut-Crosslinking (CXL) kann die Progression jedoch bei der Mehrheit der behandelten Augen zuverlässig stoppen; verlorene Sehleistung stellt es nicht wieder her. Veröffentlichte Langzeitdaten, darunter die Zehn-Jahres-Nachbeobachtung des ursprünglichen Dresdner Protokolls von Wollensak und die FDA-überwachte Avedro-KXL-Studie, zeigen nach einem Jahr bei 93–97 % der behandelten Hornhäute stabile oder verbesserte Befunde. Die meisten bleiben auch nach fünf und zehn Jahren stabil. Crosslinking gilt als krankheitsmodifizierende Behandlung, nicht als kosmetischer Eingriff.

Führt Keratokonus zur Erblindung?

Eine vollständige Erblindung durch Keratokonus ist selten; auch schwere Sehverluste sind bei verfügbarer moderner Diagnostik und Behandlung selten. Mit Crosslinking, intrastromalen Hornhautringsegmenten und bei Vernarbung einer DALK oder perforierenden Keratoplastik behält die große Mehrheit der Patientinnen und Patienten lebenslang ein nutzbares funktionelles Sehvermögen. Nach Angaben der American Academy of Ophthalmology (US-amerikanische Fachgesellschaft für Augenheilkunde; AAO) sind Hornhauttransplantationen nach fünf Jahren in 90–95 % der Fälle erfolgreich. Das größere Risiko ist eine unentdeckte Progression. Deshalb sind eine frühe Diagnose und Pentacam-basierte Verlaufskontrollen wichtiger als die Diagnose allein.

Wie wird Keratokonus diagnostiziert?

Keratokonus wird durch eine Spaltlampenuntersuchung und computergestützte Bildgebung der Hornhaut diagnostiziert. Die Pentacam-Scheimpflug-Topographie ist der Goldstandard: Sie erfasst Vorder- und Rückfläche der Hornhaut, misst die Pachymetrie vom Rand bis zum Zentrum und bestimmt Lage des Konus sowie K-max-Wert als stärkste Krümmung. Eine Progression ist dokumentiert, wenn der K-max-Wert innerhalb von 12 Monaten um ≥1 D zunimmt oder die Hornhaut am dünnsten pachymetrischen Punkt um ≥10 µm dünner wird. Optische Kohärenztomographie (OCT) und Endothelzellzählung vervollständigen die Diagnostik. Übliche optometrische Geräte können einen frühen Keratokonus übersehen; deshalb ist eine spezialisierte Hornhautbildgebung erforderlich.

Was ist Hornhaut-Crosslinking (CXL) und wie funktioniert es?

Beim Hornhaut-Crosslinking (CXL) wird das Kollagen der Hornhaut durch Riboflavin und UV-A-Licht biomechanisch versteift, um das Fortschreiten des Keratokonus zu stoppen. Das bei Eyeglow routinemäßig eingesetzte beschleunigte Protokoll dauert ambulant etwa 30 Min. pro Auge. Beim ursprünglichen Dresdner Protokoll, das Theo Seiler und Gregor Wollensak 1998 entwickelten und 2003 klinisch validierten, wird Riboflavin (Vitamin B2) auf die Hornhaut getropft. Anschließend wird die Hornhaut bei 365 nm mit UV-A-Licht bestrahlt: 3 mW/cm² für 30 Min. bei einer Gesamtenergie von 5,4 J/cm². Das Riboflavin absorbiert das UV-Licht und erzeugt Sauerstoffradikale, die neue chemische Querverbindungen zwischen benachbarten Kollagenfasern bilden. Dadurch wird die Hornhaut um 300–450 % steifer. CXL erhielt im April 2016 die FDA-Zulassung (Photrexa / KXL System, Avedro / Glaukos). Beschleunigte Protokolle mit 9 mW/cm² über 10 Min. liefern dieselbe Gesamtenergie in kürzerer Zeit und werden bei Eyeglow routinemäßig eingesetzt, sofern die Hornhautdicke dies erlaubt.

Was sind intrastromale Hornhautringsegmente (Intacs / Keraring)?

Intrastromale Hornhautringsegmente sind halbmondförmige Acrylimplantate, die durch einen mit dem Femtosekundenlaser angelegten Kanal in das mittelperiphere Hornhautstroma eingesetzt werden. Dazu gehören Intacs (Addition Technology, seit 2004 unter einer Humanitarian Device Exemption für Keratokonus FDA-zugelassen) und Keraring (Mediphacos, CE-gekennzeichnet). Die Segmente flachen den zentralen Konus ab, regulieren die Hornhautoberfläche und verbessern die Refraktion typischerweise um 1–4 D. Sie stoppen die Krankheitsprogression nicht. Ist der Keratokonus weiterhin fortschreitend, kombinieren wir sie deshalb mit CXL. Intacs und Keraring sind reversibel: Die Segmente können entfernt oder bei veränderten Sehzielwerten gegen eine andere Stärke ausgetauscht werden.

Kann ich bei Keratokonus eine LASIK erhalten?

Nein, LASIK ist bei Keratokonus und bei Verdacht auf einen Forme-fruste-Keratokonus als frühe subklinische Form kontraindiziert. Der Laserabtrag verdünnt eine bereits dünne und biomechanisch geschwächte Hornhaut weiter und war historisch eine wesentliche Ursache für Ektasien nach LASIK. Für ausgewählte Patientinnen und Patienten mit Keratokonus kommt stattdessen das Athens Protocol infrage: Eine sehr oberflächliche topographiegeführte PRK reguliert die Hornhautoberfläche; unmittelbar danach versteift ein Hornhaut-Crosslinking die Hornhaut. Eyeglow bietet das Athens Protocol an, wenn die Hornhautdicke es zulässt. Es ist kein Ersatz für LASIK.

Was umfasst das Behandlungspaket bei Keratokonus?

Jedes Eyeglow-Hornhautpaket wird nach der Beratung und Auswertung der Pentacam-Aufnahmen individuell kalkuliert; das gewählte Verfahren bestimmt den Leistungsumfang. Maßgeblich ist, ob CXL, Intacs/Keraring, Athens Protocol oder DALK vorgesehen ist. Alle Pakete umfassen die präoperative Diagnostik mit Pentacam-Topographie, Pachymetrie, Vorderabschnitts-OCT und Endothelzellzählung, die Beratung durch unser Hornhautspezialistenteam, den Behandlungsplan und den Eingriff. Ebenfalls enthalten sind VIP-Flughafentransfers, eine therapeutische Kontaktlinse, postoperative Augentropfen, strukturierte Pentacam-Kontrollen an Tag 1, Tag 5 sowie nach 1, 3, 6 und 12 Monaten und eine mehrsprachige Koordination. Ebenfalls enthalten sind VIP-Flughafentransfers, eine therapeutische Kontaktlinse, postoperative Augentropfen, strukturierte Pentacam-Kontrollen an Tag 1, Tag 5 sowie nach 1, 3, 6 und 12 Monaten und eine mehrsprachige Koordination. Über das Formular können Sie unverbindlich ein schriftliches, aufgeschlüsseltes Angebot anfordern.

Welche realistischen Risiken haben Crosslinking und Hornhautchirurgie?

Die praktisch relevanten Risiken sind: (1) Eine sterile Hornhauttrübung tritt in den ersten sechs Monaten bei 10–30 % auf und bildet sich fast immer zurück. (2) Bei etwa 5 % heilt das Epithel verzögert; dies wird durch eine länger getragene therapeutische Kontaktlinse behandelt. (3) Eine mikrobielle Keratitis tritt bei unter 1 % auf und wird durch sterile Arbeitsweise sowie prophylaktische Antibiotika verhindert. (4) Bei rund 7 % der mit CXL behandelten Augen schreitet die Erkrankung nach 12 Monaten weiter fort. Bei DALK kommen transplantatspezifische Risiken hinzu: Abstoßung bei 5 %, nahtbedingte Probleme und eine langsame visuelle Erholung über 6–12 Monate. Diese Risiken werden vor Planung einer Transplantation ausführlich besprochen.

Warum Eyeglow Health statt einer Vermittlungsplattform wählen?

Bei Eyeglow Health prüfen ein festes Hornhautspezialistenteam und eine namentlich benannte Koordinationsperson Ihren Fall vom Erstkontakt bis zur Pentacam-Kontrolle nach zwölf Monaten. Vermittlungsportale wie Bookimed, Flymedi und Whatclinic leiten Sie gegen eine Provision an mehrere Kliniken weiter. Dabei können Ihre Unterlagen zwischen verschiedenen Koordinatorinnen und Koordinatoren wechseln; die Partnerklinik bestimmt, wer Sie am Behandlungstag operiert. Eyeglow Health ist eine spezialisierte Augenklinik mit einem festen Behandlungsweg für Hornhauterkrankungen und kein Marktplatz für verschiedene Eingriffe. Unser Protokoll orientiert sich am Cornea Preferred Practice Pattern der American Academy of Ophthalmology und an NICE IPG466 des National Institute for Health and Care Excellence (britisches Institut für Gesundheit und Versorgungsqualität).
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